Übersicht

Project Manager (sen.) PGX Projekte (m/w/d)

85560 Ebersberg, Deutschland
Vollzeit

Unternehmensbeschreibung
DIGITALISIERUNG WAR GESTERN. BIOTECH IST DIE ZUKUNFT!
WERDEN SIE TEIL VON UNSEREM TEAM UND STARTEN SIE IN DER INDUSTRIE, DER DIE ZUKUNFT GEHÖRT

WARUM SIE BEI UNS DURCHSTARTEN?

Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Sie haben eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Sie, in dem Sie die Möglichkeit erhalten, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Sie sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Ihnen an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Ihre Motivation und Ihr außerordentliches Engagement belohnt. Wir haben Sie als Talent im Blick, fördern Sie und bieten Ihnen individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten innerhalb unseres Unternehmens. Sie möchten Teil unseres hochmotivierten Applied Genomics Teams werden und freuen sich auf spannende Themen. Dann erwarten Sie bei uns folgende Aufgaben:

Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation nach GxP-Anforderungen von Projekten mit Schwerpunkt klinische Studien im Bereich Pharmakogenetik als Projektmanager und in der Funktion als Study Director
Auswertung von Genotypisierungsdaten und deren medizinische Validierung
FLA, Sanger und qPCR Analysen nach Einarbeitung
Koordination von Analysen zu pharmakogenetischen Fragestellung oder Speziesnachweis inkl. Etablierung und Validierung neuer Assays und Methoden sowie Auswertung von Analysedaten
Erstellung von wissenschaftlichen Zusammenfassungen für die Herausgabe von Studienplänen und Studienberichten bzw. Validierungsplänen und -berichten
Freigabe von Analyseschritten, Ergebnissen und Projektberichten
Koordination von Organisation und Durchführung des Data Management im Verlauf von klinischen Studien
Erstellung und Kontrolle von QM-Dokumenten wie SOPs und Prüfvorschriften
Zusammenarbeit mit dem PGX Vertrieb bei der Kundenberatung, Angebotserstellung

Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sie können eine mehrjährige Erfahrung im regulierten Umfeld (GxP) vorweisen.
Sie haben Projektmanagementmethoden in der Praxis bereits gekonnt eingesetzt.
Sie zeichnet ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket aus.
Ihre Entscheidungsfindungskompetenz, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie eine proaktive, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise gewährleistet täglich ausgezeichnete Arbeitsergebnisse.
Darüber hinaus verfügen Sie über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem vielseitigen und abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe bei leistungsgerechter Vergütung.
Entspannen Sie bei 30 Tagen Jahresurlaub und diversen Sonderurlaubstagen.
Wir bieten flexible Arbeitszeiten.

Ihre Vorsorge ist uns ein Anliegen, daher stehen verschiedene Modelle der Altersvorsorge zur Verfügung (z. B. Betriebliche Altersvorsorge).
Unter unserem Gesundheitsmanagementprogramm finden Sie vielfältige Angebote, z.B. regelmäßige Augenuntersuchungen, Bildschirmarbeitsplatzbrillen oder die jährliche Grippeschutzimpfung durch unsere Betriebsmediziner.