Übersicht

Project Manager – GMP Projekte (m/w/d)

85560 Ebersberg, Deutschland
Vollzeit

Unternehmensbeschreibung
DIGITALISIERUNG WAR GESTERN. BIOTECH IST DIE ZUKUNFT!
WERDEN SIE TEIL VON UNSEREM TEAM UND STARTEN SIE IN DER INDUSTRIE, DER DIE ZUKUNFT GEHÖRT

WARUM SIE BEI UNS DURCHSTARTEN?

Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Sie haben eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Sie, in dem Sie die Möglichkeit erhalten, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Sie sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Ihnen an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Ihre Motivation und Ihr außerordentliches Engagement belohnt. Wir haben Sie als Talent im Blick, fördern Sie und bieten Ihnen individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten innerhalb unseres Unternehmens. Sie möchten Teil unseres hochmotivierten Teams werden und freuen Sich schon auf spannende Themen. Dann erwarten Sie bei uns folgende Tätigkeiten:

Aufbau und Optimierung einer nach GMP-konformen Qualitätskontrolle für biotechnologisch hergestellte Produkte
Selbständige Durchführung und Dokumentation von Projekten in einem GxP-reguliertem Umfeld
Studienleitung für klinische Studien: von Design über Laboranalysen bis zur Erstellung der Befunde
Entwicklung/Optimierung und Durchführung von bioinformatischen Analyse-Tools
Koordination von Analysen inkl. Etablierung und Validierung neuer Assays und Methoden sowie Auswertung von Analysedaten
Erstellung von Studienplänen und -berichten
Beurteilung und Freigabe von Analyseschritten, Ergebnissen und Projektberichten
Generierung von Validierungsplänen und -berichten, sowie von SOP’S und Prüfvorschriften
Schnittstelle zum Vertrieb bei der Beratung von Kunden und Erstellung von Angeboten

Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Biologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikationen.
Sie haben mehrjährige Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GxP, GMP).
Sie haben Projektmanagementmethoden in der Praxis bereits gekonnt eingesetzt.
Sie zeichnet ein sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket aus.
Ihre Entscheidungsfindungskompetenz, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie eine proaktive, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise gewährleistet täglich ausgezeichnete Arbeitsergebnisse.
Darüber hinaus verfügen Sie über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem vielseitigen und abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe bei leistungsgerechter Vergütung.
Entspannen Sie bei 30 Tagen Jahresurlaub und diversen Sonderurlaubstagen.
Wir bieten flexible Arbeitszeiten.

Ihre Vorsorge ist uns ein Anliegen, daher stehen verschiedene Modelle der Altersvorsorge zur Verfügung (z. B. Betriebliche Altersvorsorge).
Unter unserem Gesundheitsmanagementprogramm finden Sie vielfältige Angebote, z.B. regelmäßige Augenuntersuchungen, Bildschirmarbeitsplatzbrillen oder die jährliche Grippeschutzimpfung durch unsere Betriebsmediziner.