Übersicht

WAS UNS AUSZEICHNET
Die NUVISAN-Gruppe ist eine international erfolgreich tätige Contract Research Organisation (CRO), die für internationale Arzneimittelunternehmen, Generikahersteller und Biotech-Unternehmen Arzneimittelstudien durchführt. Zusammen mit Non-Clinical Services, der Bioanalytik, den Bio-Pharmazeutika, der Pharmazeutischen Analytik, der Stabilitätsprüfung sowie der Prüfmusterherstellung und -verpackung werden alle Bereiche der klinischen Arzneimittelentwicklung aus einer Hand angeboten.

Gegründet 1979, führen in der NUVISAN Gruppe deutschlandweit rund 950 hoch qualifizierte Mitarbeiter Analysen und Studien im Auftrag der pharmazeutischen Industrie durch.
Studienleiter DMPK (w/m/d)
Sie konnten bereits erste Berufserfahrung in einem wissenschaftlichen Umfeld sammeln, idealerweise im Bereich in vivo DMPK, und suchen einen Arbeitgeber, der ihr Potential fördert und Ihnen eine berufliche Perspektive bietet? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Selbstständige Planung, Überwachung, Auswertung und Berichterstattung von in vivo PK-, Massenbilanz-, Metabolismus- und QWBA-Studien unter Einhaltung tierschutzrelevanter und regulatorischer Anforderungen
Interpretation und Zusammenstellung von Daten aus Studien und Vorbereitung zur Berichterstellung
Selbständige Kommunikation mit Kunden bezüglich Projektstatus und Ergebnissen
Erstellung von Präsentationen, sowie Teilnahme an Kundenbesuchen und Audits
Einhaltung relevanter Vorschriften (z.B. GxP Richtlinien, Strahlenschutz, Tierschutz)
Idealerweise Übernahme der Verantwortung als stellvertretender Tierversuchsleiter nach deutschem Tierschutzgesetz, Antragstellung und Kommunikation mit der zuständigen Behörde

Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Biologie, Veterinärmedizin oder vergleichbare Ausbildung
Fundierte Kenntnis der tierschutzrechtlichen Vorschriften zur Durchführung von Tierversuchen
Idealerweise Sachkunde und Erfahrung in der Leitung von Tierversuchen und der Erstellung von Tierversuchsanträgen
Idealerweise Berufserfahrung als Studienleiter für in vivo DMPK Studien in der Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich
Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit den Microsoft-Office Programmen Word und Excel
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unbefristeter Arbeitsvertrag und flexible Arbeitszeiten
Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot
Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto
Kollegiales Arbeitsumfeld