Übersicht

Ihre Aufgaben bei uns:

  • Betreuung und Untersuchung von Patient*innen im Rahmen von klinischen Studien, dazu gehören arzthelferische Tätigkeiten wie Blutentnahmen, Patientengespräche, und Dokumentation.
  • Die Studienkoordinatorin unterstützt die Vorbereitung, Umsetzung und Überwachung der protokollgerechten Durchführung von Studien gemäß den Vorschriften der GCP-ICH.
  • Sie ist zuständig für die Einbestellung und Vorbereitung der Patient*innen, Ausgabe von Studienmedikation, Dokumentation über elektronische CRFs und Schnittstelle zum pflegerischen Personal sowie zum Labor.
  • Sie bereitet unter Anleitung Monitorbesuche, Initiierungsbesuche und Audits vor. Sie bereitet in Kooperation mit dem Institut für klinische Forschung die Studienverträge vor.

Ihre Vorteile und Chancen:

  • ein Team aus erfahrenen Studienkoordinator*innen, die in der Einarbeitung unterstützen
  • neue innovative Studien (Schwerpunkt: Hämatologie)
  • Teilnahme an Investigatormeetings in In- und Ausland
  • Regelmäßige Fortbildungen
  • Homeoffice-Tag
  • 30 Tage Urlaub

Das sollten Sie mitbringen:

  • eine Ausbildung zur study nurse (w/m/d)
  • gute Englischkenntnisse
  • aktuelles GCP-Training